FAQ
Q: Genohope є виробником чи торговцем?
A: Виробник.
З: Які продукти виробляє Genohope?
В: Продукти включають: семаглутид (API), тирзепатид (API), ліраглутид (API&DP), ретатрутід (API), IGF-1 (DS), ранібізумаб (DS)
Питання: Чи Genohope має сертифікат належної виробничої практики (GMP)?
Відповідь: Genohope перевірено як GMP NMPA в середині жовтня 2023 року.
Genohope схвалив до кінця 2023 року.
Q: Genohope виробляє активні фармацевтичні інгредієнти (API) або готові лікарські форми (FDF)?
A: Як API, так і FDF можна налаштувати, розробити та виготовити.
Питання: Чи залучає Genohope сторонні API під час впровадження контрактного виробництва готових лікарських форм (FDF)?
A: Це залежить. Якщо терміново потрібен будь-який API, який не входить до списку ліків Genohope, ми намагаємося отримати сировину за рекомендацією чи пропозицією нашого клієнта. Безперечно, само-виготовлені API завжди є пріоритетом для контрактної розробки та виробництва Genohope.
Питання: Чи доступні ліки лише у списку продуктів Genohope?
A: Абсолютно ні. Наша команда досліджень і розробок дозволяє нам працювати з будь-якими необхідними ліками.
З: Чи доступні капсули, таблетки, спреї та ін’єкції під час виробництва?
В: Наразі доступні лише ін’єкції.
Q: Що таке контейнери для наповнення?
A: Доступні флакони, картриджі та PFS.
З: Чи є у Genohope файли DMF?
Відповідь: Компанія Genohope подала на реєстрацію два файли ліків у 2024 році, і ще буде подано на реєстрацію DMF.